真實世界研究
真實世界證據的增長需求
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梅斯醫學的藥物安全和藥物警戒團隊支持藥械的臨床試驗和上市后安全監查，為我們客戶提供產品整個生命周期內獨立和整體服務。
讓我們與眾不同的是我們的員工：高素質的藥物安全科學家和熟練的醫療專業人員，他們在患者管理，特定的藥物警戒服務以及監管法規方面，擁有深厚的專業知識和藥物安全管理豐富的經驗。
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我們可以協助您：
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描繪自然病史和病程（例如，發病率，患病率，護理標準）
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通過描述疾病負擔來確定未滿足的臨床和人文需求
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收集罕見疾病人群數據
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量化真實世界產品特定和/或比較安全性，有效性，依從性和其他結局
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評估特定的治療模式，量化相關的護理成本，并填充衛生經濟模型
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深入的數據洞察力
我們專注于您的研究問題，并提供包含各種實際數據源和數據的最佳解決方案。我們由健康經濟學家，流行病學家，生物統計學家和臨床醫生組成的綜合團隊對可用的數據庫進行嚴格評估，以確定那些能夠提供最佳信息以滿足您的研究需求的數據庫。我們對來自20多個國家（包括北美和歐洲）以及其他地區（如巴西，日本，韓國，中國，澳大利亞，臺灣）的數據來源有深入的了解和經驗。我們了解并可以分析大型索賠數據庫和電子病歷以及這些和其他數據源的組合。
我們專注于您的研究問題，并提供包含各種實際數據源和數據的最佳解決方案。我們由健康經濟學家，流行病學家，生物統計學家和臨床醫生組成的綜合團隊對可用的數據庫進行嚴格評估，以確定那些能夠提供最佳信息以滿足您的研究需求的數據庫。我們對來自20多個國家（包括北美和歐洲）以及其他地區（如巴西，日本，韓國，中國，澳大利亞，臺灣）的數據來源有深入的了解和經驗。我們了解并可以分析大型索賠數據庫和電子病歷以及這些和其他數據源的組合。
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與專業機構、協會、學會、Kols的深入合作
實現最佳市場準入和有效商業化需要定制化的研究設計，深入的專業知識以及對全國Kols的關系網絡。我們對上市后環境的理解加上十數年臨床研究的經驗，轉化為獨有的能力，可提供量身定制的有效研究設計，以滿足特定目標和市場需求和產品的監管要求。此外，我們的運營模式是根據醫療，臨床，項目管理，監管，醫保和流行病學職能部門的專家意見量身定制的，以滿足項目特定目標和利益相關者的期望。
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卓越的研究設計和執行
- 豐富的經驗 - 專注于真實世界研究設計、運營、監察和成果團隊，15個重點臨床研究領域，200多個合作研究點，500多位長期合作研究者，7萬多主任醫師會員，200萬臨床醫師資源
- 專業的研究團隊 - 在早期參與合作模式下工作時，在研究啟動和患者招募時間方面大大優于行業基準
- 治療領域專家 - 具有廣泛適應癥的能力，以及利用我們的臨床醫生和全國運營專業人員網絡的能力
- 通過技術和合作創新 - 充分利用人工智能和大數據技術，以及真實世界研究的特點，大幅降低研究成本，提高操作的效率，確保高質量的研究成果
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