專業團隊為中國上市后研究助力

梅斯醫學真實世界研究BU在上市后臨床研究的設計和執行方面具有廣泛的經驗。我們的研究通過結構化的研究設計和執行產生有影響的醫學數據，以及產品或特定患者群體的醫學證據，以更好地指導臨床實踐，實現最市場準入和最優商業，并滿足監管當局的要求。我們所有的研究都是按照GCP規范和相應研究指南進行的。

梅斯醫學開發針對上市后研究的精簡且經濟有效的標準操作規程，最大限度地收集數據、監控和質量，同時最大限度地減少操作風險。

梅斯醫學真實世界研究團隊具有深厚的政策和專業知識，包括倫理和監管要求、患者隱私立法、調查人員補助政策、學術和網站網絡、患者協會、國家衛生數據庫和本地衛生保健系統

卓越的研究設計與執行

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藥品重點監測

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梅斯醫學真實世界研究團隊具有深厚的政策和專業知識，包括倫理和監管要求、患者隱私立法、調查人員補助政策、學術和網站網絡、患者協會、國家衛生數據庫和本地衛生保健系統