12Dec
醫學寫作

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高質量醫學寫作滿足您醫學事務與溝通需求
有效的證據與信息傳播對于向內部和外部的利益相關者傳達產品價值至關重要。
我們訓練有素的醫學寫作人員為藥品生命周期的上市前和上市后階段提供醫學寫作服務,確保質量的一致性。
我們的醫學寫作人員的文件清晰,簡潔,引??人注目,科學準確,同時確保他們完全符合法規,行業最佳實踐和企業指導。
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協作方式滿足您的研究需求
通過與梅斯醫學各領域的專家的協作,在證據產生各個方面,包括健康經濟學,以患者為中心的研究,流行病學,現實證據,干預研究和市場準入,以及廣泛的治療專業知識,
我們的醫學寫作人員可以深入洞察研究設計和研究實施。我們的獨特定位是通過研究文檔和醫學溝通來支持您的整體研究目標,包括:
- 文獻檢索
- 研究方案
- 發表規劃
- 摘要與海報撰寫
- 風險管理計劃
- 上市后研究報告

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我們的醫學寫作經驗
- 8,500+ SCI 論文發表支持
- 300+ 研究方案撰寫
- 1,000+ 幻燈片撰寫
- 40+ 醫學背景全職博士支持
- 300+ 全球Freelancer母語化支持
- 10+ 年的醫學寫作經驗
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遵循臨床研究規范
- CONSORT RCT研究規范
- STROBE流行病學觀察性研究報告規范
- STARD診斷準確性報告標準
- PRISMA 系統評價和META分析首選報告
- TREND非隨機對照設計報告規范
- ISPOR國際藥物經濟學學會倫理學規范

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30May
GPP3 - Good Publication Practice Guideline
We aim to meet the highest ethical standards in medical writing through regular training and adherence to Good Publication Practice.
Our work complies with the International Society for Medical Publication Professionals (ISMPP) Code of Ethics, and EMWA, EQUATOR, GRP, GPP3, ICMJE, IFPMA/EFPIA/JPMA/PhRMA, MPIP, WAME, and WCRI guidelines and policies will improve the quality of research which may form the basis for future health care.